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水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪


水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪
 1.目的  使氯霉素的测定处于受控状态,保证氯霉素检测结果的准确性与一致性;规范参加本项目检测工作人员的操作规程。
  2.适用范围  适用于水产品中氯霉素残留量的筛选检验。 
 3.引用标准  《动物源食品中氯霉素残留检测 酶联**吸附法》农业部1025号公告-26-2008 《氯霉素酶联**检测试剂盒说明书》 深圳市芬析仪器制造有限公司 《无公害食品 水发水产品》 NY 5172-2002  《分析实验室用水规格和试验方法》GB/T 6682-2008 《食品卫生检验方法 理化部分 总则》 GB/T5009.1-2003 
 4.概述  氯霉素属广谱***,曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用,如果氯霉素在食用动物中残留,可通过食物链传给人类,长期微量摄入氯霉素,不仅使人体肠道正常菌群失调,而且还会引起多种**,对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物,并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。 

水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪 

 5.测定 
 5.1.原理      
氯霉素酶联**检测试剂盒,主要是利用抗原与抗体的特异性**化学反应的基本原理来进行的,换句话说,就是利用酶标记物与样品中的氯霉素与微孔中的抗体进行竞争反应。在整个反应当中,如果样品中的氯霉素残留的越多,相对地就会竞争反应越多的酶标记物,使得能结合上抗体的酶标记物相对地减少,用TMB底物显色,样品中的氯霉素含量与样品的吸光度值呈反比,与标准曲线比较即可得出氯霉素含量。 
 5.2.仪器 
 5.2.1.CSY-E96K***残留检测仪(配备450nm滤光片)。(深圳市芬析仪器制造有限公司)
 5.2.2.旋转蒸发仪。
 5.2.3.匀浆器。 
5.2.4.振荡器。
 5.2.5.冷冻离心机。 
 5.2.6.微量移液器:单道20μL、50μL、100μL、1000μL;多道250μL。
 5.2.7.天平:感量0.01g。
 5.2.8.氮气吹干装置。   

水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪
  5.3.试剂和材料      以下所有试剂,均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的二级水。
 5.3.1.乙酸乙酯。
 5.3.2.乙腈。 
5.3.3.正己烷。 
 5.3.4.0.5N盐酸溶液
 5.3.5.0.5N氢氧化钠溶液 
 5.3.6.氯霉素酶联**试剂盒:2℃~8℃冰箱中保存。  
5.4.样本处理 
 a) 将3克已均质的样品放入15mL离心管中,再加入6mL乙酸乙酯,震荡5分钟。  
b) 用离心机离心1700×g10分钟,取2mL上层液(乙酸乙酯)至10mL玻璃管中,于50℃下,利 用氮气将有机溶剂吹干。  
c) 在此玻璃管中加入正己烷1mL,先将残余物完全溶解后,再加入1mL样品稀释液,震荡30 秒钟。  
d) 用离心机离心1700×g 10分钟,利用吸管吸去包含中问乳化层部分的上层液(正己烷),再 吸取下层液(水层)备用。 
稀释倍数:1  若待测物为白虾可按以下流程将样品做8倍浓缩以增加检品敏感度  
a) 将6克已均质的样品放入15mL离心管中,再加入6mL乙酸乙酯,震荡5分钟。 
b) 用离心机离心1700×g 10分钟,取4mL上层液(乙酸乙酯)至10mL玻璃管中,于50℃下,利 用氮气将有机溶剂吹干。  
c) 在此玻璃管中加入正己烷2mL,先将残余物完全溶解后,再加入0.5mL样品稀释液,震荡30 秒钟。  
d) 用离心机离心1700×g 10分钟,利用吸管吸去包含中问乳化层部分的上层液(正己烷),再 吸取下层液(水层)备用。 稀释倍数:0.125  
5.5.酶联**测定  
5.5.1.将标准品对应微孔按序编号后分别分别加入100μL氯霉素标准溶液。 
5.5.2.在其他的微孔加入100μL已完成前处理的样品溶液。
 5.5.3.再于每一微孔另加入50μL已完全回温的酶标记物。 
 5.5.4.轻敲酶标板四周,使其充分混合后于室温下避光静置1小时。  
5.5.5.将微孔中的反应液甩掉,再将已稀释清洗液加满每一微孔后甩掉,重复3次。
 5.5.6.*后一次甩掉清洗液后,在吸水纸上拍干。  
5.5.7.于每一微孔加入显色液100μL后,轻敲酶标板四周,使其充分混合。
 5.5.8.于室温下避光静置20分钟。  
5.5.9.加入反应终止液,每一微孔加入100μL。  
5.5.10.酶标仪以单波长450nm或双波长450nm/650nm读值。    

水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪 
5.6.结果判定  
5.6.1.定性判定      
用样品的平均吸光度值与标准值比较即可得出样本所含氯霉素浓度范围(ng/ml)。假设样品1的吸光度值为0.313,样品2的吸光度值为1.032,标准液吸光度值分别是:0ppb为1.892;0.025ppb为1.501;0.05ppb为1.175;0.1ppb为0.751;0.3ppb为0.421;0.6ppb为0.198。则样品1的浓度范围0.3ppb-0.6ppb;样品2的浓度范围0.05ppb-0.lppb。(再乘以相应的稀释倍数) 
5.6.2.定量判定  所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值(B)除以**个标准(0标准)的吸光度值(BO)再乘以100%,即百分吸光度值。  百分吸光度值 % =B B0×100%  B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值。 BO—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值。  以标准品百分吸光率为纵坐标,以氯霉素标准品浓度(ng/ml)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中氯霉素的实际浓度。  若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样品的准确、快速分析。

水产品中氯霉素残留检测简单介绍及水产品中氯霉素残留检测仪   
6.检测方法灵敏度、准确度、精密度  
6.1.灵敏度      本方法在鱼、虾、蟹样品中氯霉素的检出限为0.025ppb。  
6.2.准确度  本方法的回收率为70%~130%。  
6.3.精密度      本方法样本的变异系数小于10%。  
7.相关文件  氯霉素酶联**检测试剂盒说明书(深圳市芬析仪器制造有限公司) 酶标仪操作规程 旋转蒸发仪操作规程 匀浆器操作规程 振荡器操作规程 冷冻离心机操作规程 氮吹仪操作规程 天平称量操作规程。    
   
8.注意事项  
1) 使用前请先将试剂盒回温至室温(置于室温60分钟以上),各溶液皆摇匀后方可使用。  
2) 回温后,取出所需酶标板条,将剩余未测的ELISA孔条立即放回铝箔袋中,置于4℃保存。
 3) 10倍样品稀释液与10倍清洗液请用蒸馏水稀释10倍方可使用。(如1mL浓缩稀释液加9mL 蒸馏水)稀释后的1×萃取稀释液和1×清洗液可于4℃保存一周。 
4) 萃取流程请使用P.P.材质的15mL离心管以免腐蚀。 
5) 反应终止液含0.5 N HCl,请小心操作。 
6) 氯霉素标准溶液含氯霉索,请小心操作。  
7) 本试剂盒的所有试剂出厂前均做过完整的测试,请使用试剂盒提供的药品及试剂,勿任意更 换。 
 8) ELISA所得的氯霉索浓度若低于该样品检品敏感度即可视为该样品背景值,无须回乘稀释倍 数。
反之若所得的氯霉索浓度若高于该样品检品敏感度,即可能为氯霉索阳性样品,建议使用其它检测方法检测,如GC/MS等。

水产品中氯霉素残留检测仪仪器简介:

CSY-E96S水产品中氯霉素残留测定仪采用固相酶联**吸附ELISA的原理,即酶联**法;水产品**残留检测仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类(总量)、重金属、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及***残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。

水产品中氯霉素残留检测仪技术参数:

☆波长范围:300nm-1000nm

☆波长准确度:±2nm

☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS

☆分辨率 :0.001Abs

☆稳定性 : ±0.001A/hr

☆透射比重复性: ≤0.5%T

☆光源 : 进口LED

☆样品池 : 微孔板

水产品中氯霉素残留检测仪

粤公网安备44030902000547号